Rak piersi i rak jajnika to dwa najczęstsze nowotwory u kobiet. Chociaż atakują różne narządy, coraz więcej badań wskazuje na możliwość ich powiązania biologicznego, w tym genetycznego. Zrozumienie tego powiązania może pomóc kobietom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących profilaktyki, wczesnego wykrywania i leczenia.
Typowe czynniki ryzyka genetycznego
Jednym z najważniejszych powiązań między rakiem jajnika a rakiem piersi jest obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2. Geny te zazwyczaj pomagają w naprawie uszkodzonego DNA i zapobiegają wzrostowi guza. Jednak mutacje w genach BRCA1 lub BRCA2 znacząco zwiększają ryzyko rozwoju zarówno raka piersi, jak i raka jajnika u kobiet.
U kobiet z mutacją genu BRCA1 skumulowane ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi do 72%, a skumulowane ryzyko zachorowania na raka jajnika wynosi do 44%.
U kobiet z mutacją genu BRCA2 skumulowane ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi aż 69%, a skumulowane ryzyko zachorowania na raka jajnika – 17%.
Mutacje te mogą być dziedziczone po obojgu rodzicach i przekazywane w obrębie rodziny. Dlatego rodzinne występowanie raka piersi lub jajnika może zwiększać ryzyko zachorowania na raka piersi lub jajnika, nawet jeśli nikt w rodzinie nie chorował na oba te schorzenia.
