Rak piersi i jajnika to dwa najczęstsze nowotwory dotykające kobiety. Chociaż wpływają na różne narządy, coraz więcej badań pokazuje, że mogą być biologicznie powiązane – zwłaszcza genetycznie. Zrozumienie tego powiązania może pomóc kobietom w podejmowaniu świadomych kroków w kierunku profilaktyki, wczesnego wykrywania i leczenia.
Wspólne czynniki ryzyka genetycznego
Jednym z najważniejszych powiązań między rakiem jajnika a rakiem piersi jest obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2. Geny te zazwyczaj pomagają w naprawie uszkodzonego DNA i zapobiegają wzrostowi guza. Jednak mutacje w genach BRCA1 lub BRCA2 znacząco zwiększają ryzyko rozwoju zarówno raka piersi, jak i raka jajnika u kobiet.
U kobiet z mutacją BRCA1 ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu całego życia wynosi do 72%, a ryzyko zachorowania na raka jajnika do 44%.
U osób z mutacją BRCA2 ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 69%, a ryzyko zachorowania na raka jajnika 17%.
Mutacje te mogą być dziedziczone po obojgu rodzicach i przekazywane w rodzinach. Dlatego historia rodzinna któregokolwiek z tych nowotworów może zwiększać ryzyko zachorowania na nie – nawet jeśli nikt w rodzinie nie miał obu.
Historia rodziny ma znaczenie
Jeśli Twoja matka, siostra, babcia lub ciotka chorowała na raka piersi lub jajnika (zwłaszcza w młodym wieku), Twoje ryzyko może być wyższe. Dotyczy to nawet sytuacji, gdy miały tylko jeden typ raka. W niektórych przypadkach wiele pokoleń może być dotkniętych chorobą, nie wiedząc, że przyczyna ma podłoże genetyczne.
Kobiety z silnym wywiadem rodzinnym mogą rozważyć poradnictwo genetyczne i badania w kierunku mutacji BRCA. Znajomość swojego statusu genetycznego może pomóc Tobie i Twojemu lekarzowi w podjęciu spersonalizowanych decyzji dotyczących profilaktyki i badań przesiewowych.
